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茶叶科学 ›› 2001, Vol. 21 ›› Issue (01): 21-25.doi: 10.13305/j.cnki.jts.2001.01.006

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茶树S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆和序列分析

冯艳飞,梁月荣   

  1. 浙江大学茶学系!浙江杭州310029,浙江大学茶学系!浙江杭州310029
  • 出版日期:2001-05-25 发布日期:2001-06-15
  • 作者简介:冯艳飞

  • Online:2001-05-25 Published:2001-06-15

摘要: 从茶树叶片中提取总RNA ,经反转录合成cDNA第一链。以cDNA第一链为模板 ,分别用三对PCR引物扩增SAM合成酶基因的中间主片段、 3 端和 5 端片段 ,最后经BLAST比较及重叠区域拼接得到完整的SAM基因序列。所得序列长 130 3bp ,编码 394个氨基酸。与中华猕猴桃、番茄、长春花SAM合成酶基因的核苷酸序列的同源性分别为 87% ,83 %和 83%。氨基酸序列与三角杨、猕猴桃、番茄、长春花等的SAM氨基酸序列的同源性为 92 %~ 90 %。证实所获得的基因序列为茶树SAM合成酶基因

关键词: 茶树, SAM合成酶, 基因克隆, RT-PCR