茶树S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆和序列分析

冯艳飞; 梁月荣

doi:10.13305/j.cnki.jts.2001.01.006

茶叶科学 >

2001 , Vol. 21 >Issue 01: 21 - 25

DOI: https://doi.org/10.13305/j.cnki.jts.2001.01.006

茶树S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆和序列分析

冯艳飞 ,
梁月荣

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浙江大学茶学系!浙江杭州310029,浙江大学茶学系!浙江杭州310029

冯艳飞

网络出版日期: 2001-06-15

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摘要

从茶树叶片中提取总RNA ,经反转录合成cDNA第一链。以cDNA第一链为模板 ,分别用三对PCR引物扩增SAM合成酶基因的中间主片段、 3 端和 5 端片段 ,最后经BLAST比较及重叠区域拼接得到完整的SAM基因序列。所得序列长 130 3bp ,编码 394个氨基酸。与中华猕猴桃、番茄、长春花SAM合成酶基因的核苷酸序列的同源性分别为 87% ,83 %和 83%。氨基酸序列与三角杨、猕猴桃、番茄、长春花等的SAM氨基酸序列的同源性为 92 %～ 90 %。证实所获得的基因序列为茶树SAM合成酶基因

关键词： RT-PCR; SAM合成酶; 茶树; 基因克隆

本文引用格式

冯艳飞 , 梁月荣 . 茶树S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆和序列分析[J]. 茶叶科学, 2001 , 21(01) : 21 -25 . DOI: 10.13305/j.cnki.jts.2001.01.006

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