茶叶科学 ›› 2003, Vol. 23 ›› Issue (2): 105-109.doi: 10.13305/j.cnki.jts.2003.02.004
胡秀芳1, 柴立红2, 陈集双1, 杨贤强3
HU Xiu-fang1, CHAI Li-hong, YANG Xian-Qiang3
摘要: 研究了氧化应激对肾细胞-Vero细胞的损伤及EGCG的保护作用。用MTT、吖啶橙染色和DNA凝胶电泳等方法研究了H2O2和Cr6+应激对Vero细胞的损伤,及EGCG对凋亡细胞的保护作用及其机理。结果表明,H2O2和Cr6+剂量效应地抑制Vero细胞活性,IC50分别为175.6和9.8mg·L-1;其中50 mg·L-1 H2O2和400 mg·L-1/2h Cr6+可诱导Vero细胞凋亡。0~60 mg·L-1 EGCG有效抑制H2O2和Cr6+应激引起的细胞活性下降,且40 mg·L-1 EGCG显著抑制细胞凋亡。对于Cr6+所诱导的细胞凋亡,EGCG的保护作用与EDTA和Vc的协同作用效果相当,表明清除活性氧和络合金属离子都有助于减轻Cr6+应激损伤。可见,EGCG通过清除活性氧和络合离子有效地保护了肾细胞免受应激损伤,这对易遭受活性氧损伤的肾脏无疑具有一定的临床价值。
中图分类号: