茶叶科学 ›› 2008, Vol. 28 ›› Issue (1): 39-42.doi: 10.13305/j.cnki.jts.2008.01.006
傅冬和1,2, 刘仲华1,2,*, 黄建安1,2, 陈金华1, 陈惠衡2
FU Dong-he1,2, LIU Zhong-hua1,2,*, HUANG Jian-an1,2, CHEN Jin-hua1, CHEN Hui-heng2
摘要: 选择与降脂减肥作用相关的FXR、LXR、PPARδ、PPARγ及3T3-L1模型对从茯砖茶中分离制备的6个单体化合物进行高通量药物筛选研究。结果表明,各单体对所选模型均有活性。对于FXR激活模型,没食子酸(GA)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)在50 µg/ml的初筛浓度时激活值分别达1.766和3.220;表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在10 µg/ml和50 µg/ml的初筛浓度时激活作用均较强,特别是50 µg/ml的初筛浓度时,其激活倍数达6.000;对于PPARδ模型,此三种单体添加量均需达50 µg/ml,作用才显著。在初筛浓度为30 µg/ml时,没食子儿茶素(GC)对PPARγ模型的激活倍数达1.619;3-甲氧基-4,5-二羟基苯甲酸(MDBA)对PPARγ模型的激活倍数达1.734;3,4-二羟基苯甲酸(DBA)对FXR抑制值为3.641,明显小于对照初级胆汁酸鹅脱氧胆酸(CDCA)的抑制值6.435,因此其抑制模型的作用非常明显。以上试验结果说明此6个化合物均为活性化合物。
中图分类号: