茶毛虫感染核型多角体病毒(EpNPV)的快速分子鉴定

doi:10.13305/j.cnki.jts.2008.04.006

茶叶科学 ›› 2008, Vol. 28 ›› Issue (4): 255-259.doi: 10.13305/j.cnki.jts.2008.04.006

茶毛虫感染核型多角体病毒(EpNPV)的快速分子鉴定

付建玉, 韩宝瑜^*

中国农业科学院茶叶研究所, 浙江杭州 310008

收稿日期:2007-11-21 出版日期:2008-08-15 发布日期:2019-09-12
通讯作者: *
作者简介:付建玉(1978— ),男,汉族,山东青岛人,硕士,助研,从事化学生态学与分子生物学研究。.
基金资助:
浙江省科技计划 (2005C22070)、中国农科院首批杰出人才科研基金项目(2002-382)、948项目(2006-G16A)

Rapid Molecular Identification of Euproctis pseudoconspersa Infected with EpNPV by PCR Method

FU Jian-yu, HAN Bao-yu^*

Tea Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences, Hangzhou 310008, China

Received:2007-11-21 Online:2008-08-15 Published:2019-09-12

摘要/Abstract

摘要： 根据茶毛虫核型多角体病毒（Euproctis pseudoconspera nuclear polyhedrosis virus,EpNPV）两个核心基因A13-1 lef-8和A13-1 polyhedrin的核苷酸序列,设计合成了两对特异性引物,应用PCR方法分别扩增获得538 bp和281 bp的2个DNA片段。克隆至T载体测序后与Genbank中已知EpNPV两基因序列比对,匹配率为100%。证实所克隆的特异性DNA片段可以作为鉴定茶毛虫感染EpNPV的标志性序列。本研究建立了茶毛虫感染EpNPV的分子鉴定方法,并为EpNPV防治茶毛虫效果的评价以及EpNPV侵染茶毛虫途径等毒理学研究提供依据。

关键词: EpNPV, PCR, 基因, 分子鉴定

Abstract: According to nucleotide sequences of the two key genes, A13-1 lef-8 gene and A13-1 polyhedrin gene of EpNPV, two pairs of special primers were designed. Two typical DNA fragments with the size of 538 bp and 281 bp were amplified by PCR method. The two PCR products were cloned into T vector and sequenced, Blasted with the DNA sequence of EpNPV, both of them were matched absolutely. That meant that these two DNA fragments can be used as molecule markers to identify the Euproctis pseudoconspersa Strand infected with EpNPV. The present investigation constructed a molecular biological method to detect EpNPV DNA, to evaluate the biological control effect of EpNPV and to study the infecting route of EpNPV into E. pseudoconspera.

Key words: EpNPV, PCR, gene, molecule identification

中图分类号:

S435.711

付建玉, 韩宝瑜. 茶毛虫感染核型多角体病毒(EpNPV)的快速分子鉴定[J]. 茶叶科学, 2008, 28(4): 255-259. doi: 10.13305/j.cnki.jts.2008.04.006.

FU Jian-yu, HAN Bao-yu. Rapid Molecular Identification of Euproctis pseudoconspersa Infected with EpNPV by PCR Method[J]. Journal of Tea Science, 2008, 28(4): 255-259. doi: 10.13305/j.cnki.jts.2008.04.006.

[1]	周汉琛, 杨霁虹, 徐玉婕, 吴琼, 雷攀登. 香叶醇生物合成相关基因NUDX1的进化分析[J]. 茶叶科学, 2022, 42(5): 638-648.
[2]	李晶, 林彩容, 黄艳, 邓旭铭, 王艺清, 孙威江. 茶多酚对农杆菌介导的植物遗传转化体系的影响[J]. 茶叶科学, 2022, 42(4): 477-490.
[3]	王涛, 王艺清, 漆思雨, 周喆, 陈志丹, 孙威江. 茶树CLH基因家族的鉴定与转录调控研究及其在白化茶树中的表达分析[J]. 茶叶科学, 2022, 42(3): 331-346.
[4]	杨妮, 李逸民, 李静文, 滕瑞敏, 陈益, 王雅慧, 庄静. 外源5-ALA对干旱胁迫下茶树叶绿素合成和荧光特性及关键酶基因表达的影响[J]. 茶叶科学, 2022, 42(2): 187-199.
[5]	王鹏杰, 杨江帆, 张兴坦, 叶乃兴. 茶树基因组与测序技术的研究进展[J]. 茶叶科学, 2021, 41(6): 743-752.
[6]	唐磊, 肖罗丹, 黄伊凡, 肖斌, 龚春梅. 茶树CsMGTs基因的克隆及其镁转运功能分析[J]. 茶叶科学, 2021, 41(6): 761-776.
[7]	闫明慧, 刘柯, 王满, 吕颖, 张倩. 信阳10号叶绿体基因组及其系统进化[J]. 茶叶科学, 2021, 41(6): 777-788.
[8]	刘霞, 李芳, 宋勤飞, 牛素贞, 吕立堂. 大厂茶紫芽品系P113不同季节花青素调控相关基因表达分析[J]. 茶叶科学, 2021, 41(6): 789-801.
[9]	林馨颖, 王鹏杰, 陈雪津, 郭永春, 谷梦雅, 郑玉成, 叶乃兴. 茶树LOX基因家族的鉴定及其在白茶萎凋过程的表达分析[J]. 茶叶科学, 2021, 41(4): 482-496.
[10]	龙亚芹, 罗梓文, 王雪松, 龙丽雪, 玉香甩, 李金龙, 曲浩, 汪云刚, 陈林波. 茶谷蛾成虫触角转录组及嗅觉相关基因分析[J]. 茶叶科学, 2021, 41(4): 553-563.
[11]	谷梦雅, 王鹏杰, 陈雪津, 郑玉成, 郭永春, 林馨颖, 高婷, 侯炳豪, 叶乃兴. 茶树乙醇脱氢酶基因家族的鉴定及其在白茶萎凋过程的表达分析[J]. 茶叶科学, 2021, 41(3): 302-314.
[12]	刘丁丁, 王君雅, 汤榕津, 陈亮, 马春雷. 茶树PPR基因家族全基因组鉴定及白化相关基因表达分析[J]. 茶叶科学, 2021, 41(2): 159-172.
[13]	毛鹏, 王丽鸳, 白培贤, 韦康, 阮丽, 张亚真, 成浩. 类茶氨酸合成酶基因家族在番茄中的鉴定及表达研究[J]. 茶叶科学, 2021, 41(2): 173-183.
[14]	万绮雯, 杨妮, 李逸民, 韩妙华, 林士佳, 滕瑞敏, 庄静. 外源24-表油菜素内酯对茶树光合特性的影响[J]. 茶叶科学, 2021, 41(1): 58-70.
[15]	任倩倩, 庄明珠, 蔡晓明, 边磊, 罗宗秀, 李兆群, 尤民生, 陈宗懋, 金珊. 小贯小绿叶蝉取食诱导抗、感茶树品种挥发物的释放[J]. 茶叶科学, 2020, 40(6): 795-806.

茶毛虫感染核型多角体病毒(EpNPV)的快速分子鉴定

Rapid Molecular Identification of Euproctis pseudoconspersa Infected with EpNPV by PCR Method

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