茶树基因芯片的研制和初步应用

doi:10.13305/j.cnki.jts.2006.03.002

茶叶科学 ›› 2006, Vol. 26 ›› Issue (3): 166-170.doi: 10.13305/j.cnki.jts.2006.03.002

茶树基因芯片的研制和初步应用

赵丽萍¹, 高其康², 陈亮^{1, *}, 王新超¹, 姚明哲¹

1. 中国农业科学院茶叶研究所茶树资源遗传改良与分子生物学实验室/农业部茶叶化学工程重点实验室,浙江杭州 310008;
2. 浙江大学分析测试中心生物大分子研究室,浙江杭州 310029

收稿日期:2006-01-19 修回日期:2006-05-17 出版日期:2006-09-25 发布日期:2019-09-11
通讯作者: * 陈亮, E-mail：liangchen@mail.tricaas.com
作者简介:赵丽萍（1979- ）,女,黑龙江肇东人,硕士,主要从事茶树分子生物学研究。
基金资助:
浙江省重点科技项目（2004C22033）、人事部和教育部留学回国人员科研基金（2005-134,2005-383）内容之一

Development and Preliminary Application of cDNA Microarray of Tea Plant (Camellia sinensis)

ZHAO Li-ping¹, GAO Qi-kang², CHEN Liang^{1, *}, WANG Xin-chao¹, YAO Ming-zhe¹

1 Lab for Tea Germplasm, Genetic Improvement and Molecular Biology, Tea Research Institute Chinese Academy of Agricultural Sciences; Key Laboratory of Tea Chemical Engineering, the Ministry of Agriculture, Hangzhou 310008, China;
2 Biological Macromolecular Research Laboratory of Analyzing and Measurement Center, Zhejiang University, Hangzhou 310029, China

Received:2006-01-19 Revised:2006-05-17 Online:2006-09-25 Published:2019-09-11

摘要/Abstract

摘要： 利用EST计划获得的1β680个基因片段,制备了国内外首张茶树cDNA芯片,芯片上每个基因设置一个重复,共含有6β912个点,其中6β720个靶基因,160个阳性对照,32个阴性对照。4×4矩阵点制,共两个区域,每个区域的芯片密度为1β037点/cm²,每张芯片可进行两次杂交。用3个茶多酚含量有差异的品种与芯片进行了杂交,获得了不同品种的基因表达谱及表达差异的基因;选取其中2个与茶叶香气密切相关的基因,采用荧光定量PCR的方法进行了验证,基因表达变化趋势与芯片检测结果一致,验证了cDNA芯片杂交结果的可靠性。该芯片可以进一步应用于许多茶学研究领域,进行基因表达差异的高通量检测。

关键词: 茶树, cDNA芯片, 基因表达谱, 定量PCR

Abstract: Totally, 1β680 genes obtained in our EST project were selected from the cDNA library of clone Longjing 43 to develop the first cDNA microarray of tea plant. Each gene in the microarray was duplicated. The cDNA microarray contains 6β912 dots, including 6β720 EST, 160 positive controls and 32 negative controls. One microarray was spotted two regions with 4×4 matrixes and it could be hybridized twice. The density of the microarray was 1037 dots per cm². Three tea clones with different contents of tea polyphenol were selected to conduct two sets of hybridization experiments with the microarray and the differently expressed ESTs were found. Then, two genes that were closely related to tea aroma were selected for real-time PCR analysis to validate the microarray data and validated the reliability of the cDNA microarray. The newly developed cDNA microarray could be applied in various tea research fields to make the high-throughput detection in the gene expression profiling.

Key words: tea plant (Camellia sinensis), cDNA microarray, gene expression profiling, real-time PCR

中图分类号:

S571.1
Q523

赵丽萍, 高其康, 陈亮, 王新超, 姚明哲. 茶树基因芯片的研制和初步应用[J]. 茶叶科学, 2006, 26(3): 166-170. doi: 10.13305/j.cnki.jts.2006.03.002.

ZHAO Li-ping, GAO Qi-kang, CHEN Liang, WANG Xin-chao, YAO Ming-zhe. Development and Preliminary Application of cDNA Microarray of Tea Plant (Camellia sinensis)[J]. Journal of Tea Science, 2006, 26(3): 166-170. doi: 10.13305/j.cnki.jts.2006.03.002.

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